Castilla-La Mancha no detecta efectos adversos por la vacuna de AstraZeneca y actualiza calendario vacunal

Tras la celebración del Consejo Interterritorial de Sanidad extraordinario celebrado en la tarde de este lunes, el Ministerio de Sanidad ha decidido la suspensión temporal y cautelar de la administración de vacunas de Astra Zeneca contra el COVID-19, ante la aparición de un caso de trombo en territorio nacional.

La decisión del Ministerio de Sanidad es la suspensión temporal de la misma hasta que la Agencia Europea del Medicamento y la Organización Mundial de la Salud (OMS), analicen en profundidad la seguridad de esta vacuna.

Mientras tanto, en Castilla-La Mancha el Gobierno regional actualizará el calendario de vacunación contra el COVID-19, que continuará como estaba previsto respecto a las vacunas Pfizer y Moderna.

Asimismo, desde la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha se quiere destacar que en la Comunidad Autónoma no se ha producido ningún efecto adverso tras la administración de la vacuna de Astra Zeneca.

Este martes, el director general de Salud Pública, Juan Camacho, ofrecerá una rueda de prensa en la Consejería de Sanidad a las 10.30 de la mañana donde ofrecerá la información disponible hasta el momento sobre el proceso de vacunación en Castilla-La Mancha.

ÚNICO CASO EN ESPAÑA

Este fin de semana se ha producido un casos de trombosis de senos venosos a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.

Este hecho, y después de conocerse que también se han detectado casos similares en Noruega y Alemania, en total 11 casos, ha hecho que España haya decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administración de esta vacuna, hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emita una valoración detallada de todos los casos.

Sanidad suspende temporalmente la administración de la vacuna de AstraZeneca

España va a suspender de manera "cautelar y temporalmente" durante unas dos semanas la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, tras detectarse en otros países varios casos de trombosis en personas a las que se le habían administrado esta vacuna.

Así se ha acordado en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), convocado de manera urgente este lunes por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y en el que han participado los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas.

Esta decisión se va a mantener hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), emita una valoración detallada de todos los casos, después de que este fin de semana se hayan notificado casos de trombosis de senos venosos, uno de ellos en España.

La suspensión temporal de la administración de la vacuna ya ha sido adoptada por Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia e Irlanda. "La decisión en el CISNS ha sido compartida por todos en base a un principio de precaución", ha aseverado Darias, para señalar que la suspensión se podría aumentar, si así se considera oportuno, más allá de los 15 días.

En este sentido, la ministra ha destacado que la notificación de los casos de estos eventos adversos de la vacuna demuestra que el sistema de farmacovigilancia funciona. "Las vacunas van a seguir llegando y una vez tengamos la decisión del PRAC tomaremos la decisión sobre la misma, que esperamos que así pueda ser", ha enfatizado.

LA EMA Y LA OMS EVALÚAN MAÑANA LA VACUNA DE ASTRAZENECA

Actualmente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que se va a volver a reunir este martes, está estudiando los eventos trombóticos notificados, si bien ha señalado que, por el momento, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, "que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna".

Además, un grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se va a reunir este martes para analizar "más a fondo" la seguridad de la vacuna de AstraZeneca, después de que se han notificado casos de trombos en personas a las que se les había administrado.

"Estamos evaluando todos los casos de trombos y de otros posibles efectos secundarios. Mañana nos vamos a reunir y vamos a evaluar los datos disponibles que tenemos desde la semana pasada para realizar una investigación más a fondo", ha detallado la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão, para asegurar de que esta semana se contará con "más noticias" al respecto.

El pasado viernes la OMS aseguró que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. "Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren. Los informes disponibles hasta ahora no establecen una relación directa con los trombos ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general", dijo la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.

Castilla-La Mancha ha administrado u n 77,07% de las vacunas que tenía

Castilla-La Mancha ha administrado 236.652 dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer, Moderna y AstraZeneca de las 307.045, lo que supone el 77,07% del total.

En España se han administrado hasta este lunes 5.644.895 dosis de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, el 84,8 por ciento de las distribuidas entre las comunidades autónomas, que asciende a 6.655.195 unidades.

El Ministerio de Sanidad ha facilitado esta información en el informe de actividad del proceso de vacunación frente a la Covid-19 en base a datos recogidos entre el 27 de diciembre, día en el que comenzaron las vacunaciones, y este lunes 15 de marzo.

Los datos del departamento dirigido por Carolina Darias indican que en ese periodo se han recibido en España un total de 4.567.095 dosis de la vacuna de Pfizer, con 4.459.254 dosis administradas y 1.611.411 personas que han recibido la pauta completa; 387.600 correspondientes a Moderna, de las que ya se han inoculado 246.107 dosis y 82.255 ya han recibido las dos dosis; y 1.700.500 de AstraZeneca, con 939.534 dosis administradas y ocho personas con la pauta completa.

Por comunidades autónomas, Andalucía ya ha administrado 1.098.755 de 1.196.860 recibidas; Aragón 180.393 de 207.935; Asturias 163.493 de 194.115; Baleares 108.484 de 124.810; Canarias 215.260 de 259.580; Cantabria 77.788 de 97.635; Castilla y León 370.986 de 438.075; y Castilla-La Mancha 236.652 de 307.045.

Asimismo, Cataluña ha recibido 1.077.680 dosis y ha administrado 887.751; la Comunidad Valenciana 608.650 y ya ha inoculado 480.454; Extremadura 178.365 (148.614); Galicia 384.845 (338.334 administradas); La Rioja 50.435 (45.403); Madrid 893.365 (779.306); Murcia 215.645 (177.134 administradas); Navarra 99.265 (84.981); País Vasco 303.680 (234.455); Ceuta 9.190 (9.278); y Melilla 8.020 (7.374).