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ELA

Ciudad Real celebra el evento 'Muévete por la ELA' para concienciar sobre la enfermedad

Una jornada de solidaridad y baile para fomentar la inclusión y el apoyo a quienes enfrentan la esclerosis lateral amiotrófica en Ciudad Real

15/04/2026@17:04:30

El próximo sábado 18 de abril, la Plaza de la Constitución de Ciudad Real acogerá la tercera edición del evento 'Muévete por la ELA', II Memorial Elvira del Mazo, organizado por la Asociación VivELA. A partir de las 12:00 horas, se llevarán a cabo diversas actividades solidarias con el objetivo de visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La jornada incluirá actuaciones de grupos de baile y danza inclusiva, además de un servicio de migas a un precio simbólico. Este evento cuenta con el apoyo del Ayuntamiento y numerosas entidades privadas, destacando el compromiso colectivo hacia quienes viven con esta enfermedad. Se habilitarán opciones para colaborar económicamente, incluyendo donaciones a través de Bizum y venta de productos artesanales.

C-LM lanza ayudas de 4.000 euros para pacientes con ELA y enfermedades complejas

Apoyo financiero para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan enfermedades graves en Castilla-La Mancha

Castilla-La Mancha ha lanzado una convocatoria de ayudas de 4.000 euros para personas diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas. Esta iniciativa, aprobada por la Dirección General de Humanización y Atención Sociosanitaria, busca ofrecer apoyo económico para cubrir gastos relacionados con estas condiciones. El presupuesto total asciende a 500.000 euros y el período para presentar solicitudes va del 24 de marzo al 30 de junio de 2026. Las solicitudes pueden realizarse de manera telemática o presencial en los registros correspondientes.


La asociación ELA CLM-AdELAnte conmemora su décimo aniversario en La Roda con una gala especial

Un evento significativo que reúne a la comunidad para celebrar una década de apoyo y compromiso con los afectados por la ELA en Castilla-La Mancha

La asociación ELA CLM-AdELAnte celebrará su décimo aniversario el viernes 13 de marzo en La Roda, Albacete, con una gala titulada "10 años caminando juntos". El evento, que comenzará a las 19:00 horas en el Auditorio de la Casa de la Cultura, contará con la presencia de la ministra Milagros Tolón y reunirá a entidades sociales, profesionales sanitarios y personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Durante la gala se entregarán títulos de Embajadores de la ELA y reconocimientos a instituciones que han contribuido a visibilizar la enfermedad. Además, se presentarán testimonios de afectados y actuaciones culturales, incluyendo una pieza musical compuesta para recaudar fondos para la asociación. Desde su fundación, ELA CLM-AdELAnte ha sido un recurso clave en la atención a personas con ELA en Castilla-La Mancha, ofreciendo servicios especializados y promoviendo iniciativas para mejorar su calidad de vida.


Jornada de sensibilización sobre ELA en Albacete: Urgente necesidad de cuidados en el hogar

La Asociación AdELAnte Castilla-La Mancha organizó una jornada de sensibilización sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Albacete, destacando la necesidad urgente de cuidados en el hogar y la importancia de la financiación para garantizar derechos a los pacientes. Se celebrará el Día Mundial de ELA el 21 de junio.
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La Roda será sede del III Congreso Internacional de ELA con la Reina Sofía como presidenta de honor

El congreso reunirá a expertos y profesionales para abordar avances en la investigación y concienciación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica

La Roda será sede del III Congreso Internacional de ELA 'Manolo Barrós' los días 22 y 23 de junio, bajo la presidencia de honor de la Reina Doña Sofía. El anuncio fue realizado por el alcalde Juan Ramón Amores durante la gala del décimo aniversario de la asociación ELA CLM-AdELAnte. Este congreso, organizado en colaboración con la Fundación Reina Sofía y el CIEN, reunirá a expertos y profesionales para avanzar en el conocimiento sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y promover la concienciación social sobre esta enfermedad neurodegenerativa. La asociación ha destacado su labor en apoyo a las personas afectadas por ELA en Castilla-La Mancha, ofreciendo servicios especializados y programas de sensibilización.

Castilla-La Mancha lanza ayudas económicas para pacientes de ELA a partir de este miércoles

Nuevas medidas en Castilla-La Mancha buscan apoyar a pacientes con ELA y mejorar su calidad de vida a través de subvenciones específicas

Este miércoles entra en vigor la nueva Orden de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, que regula las ayudas para personas diagnosticadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas. Esta normativa establece las bases para conceder subvenciones con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estos pacientes y sus familias, reconociendo su situación de vulnerabilidad. Las solicitudes se podrán presentar tanto de forma telemática como presencial, y cada beneficiario podrá recibir hasta 6.000 euros, dependiendo de la disponibilidad presupuestaria. La resolución del procedimiento se notificará en un plazo máximo de seis meses desde la presentación de la solicitud.

La técnica tSMS muestra potencial en enfermedades neurológicas como la ELA

La estimulación transcraneal mediante campos magnéticos estáticos (tSMS), desarrollada en el Hospital Nacional de Parapléjicos, ha generado gran interés internacional por su capacidad terapéutica en patologías neurológicas. Destacados expertos han discutido su impacto en congresos, resaltando su potencial en enfermedades como la ELA y su accesibilidad en regiones con recursos limitados.