El Ayuntamiento de Albacete muestra su solidaridad con Sarah, una niña con una enfermedad rara

Se trata de una enfermedad rara que ocasiona un deterioro muscular progresivo en quien la sufre, hasta el punto de impedir el movimiento muscular autónomo, desde la movilidad, hasta la propia respiración o alimentación.

El alcalde ha valorado la labor que desarrollan desde la Asociación Por un Mundo Feliz para Sarah – AME (AMFSA), que a través de iniciativas como la conferencia Luchando a contra reloj por Sarah, visibilizan el caso de la pequeña y su enfermedad. Emilio Sáez trasladó a la madre de Sarah y presidenta de la asociación, Laila Tumia, la disposición del Ayuntamiento para mejorar el bienestar de Sarah y el de su familia.