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Toledo impulsa la medicina personalizada en cáncer infantil en un foro nacional
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Toledo impulsa la medicina personalizada en cáncer infantil en un foro nacional

Expertos se reúnen para discutir la integración de tratamientos innovadores en oncología pediátrica, buscando garantizar acceso equitativo y mejorar la atención en todo el país

lunes 16 de febrero de 2026, 14:39h
Actualizado el: 16 de febrero de 2026, 14:47h
El Hospital Universitario de Toledo participó en un foro sobre medicina personalizada en cáncer pediátrico, destacando la necesidad de integrar esta práctica en el Sistema Nacional de Salud para reducir desigualdades. Se discutieron modelos exitosos y se reafirmó su potencial para mejorar la supervivencia y calidad de vida de los niños afectados.

El Hospital Universitario de Toledo ha estado presente en un importante foro celebrado en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia, donde se ha discutido sobre la medicina personalizada en el tratamiento del cáncer pediátrico. Este evento, conocido como Stakeholder Forum SEHOP-PENCIL, reunió a investigadores, clínicos, asociaciones de pacientes y representantes institucionales de toda España con el propósito de avanzar en la implementación de esta medicina dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS).

La doctora Bárbara Meléndez, investigadora principal del subproyecto que se lleva a cabo en el hospital toledano, destacó la participación activa de los servicios de Anatomía Patológica, Pediatría y Oncología Médica en este proyecto. La jornada fue organizada por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y coordinada por el Hospital Universitario Vall d'Hebron junto al Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), con financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) mediante fondos europeos.

Desigualdades territoriales y avances significativos

Desde su inicio en 2022, el proyecto SEHOP-PENCIL ha trabajado para integrar la medicina de precisión en el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil en España. Durante el encuentro, se abordó la preocupante desigualdad territorial que afecta el acceso a estudios moleculares y genómicos. Esta situación limita las opciones diagnósticas y terapéuticas disponibles para muchos pacientes pediátricos.

Los expertos presentes coincidieron en que es fundamental incorporar la medicina personalizada a la cartera de servicios del SNS, garantizando su disponibilidad uniforme en todas las comunidades autónomas. Esto es crucial para evitar inequidades y asegurar una atención médica de calidad.

Colaboración e intercambio de experiencias

El foro también sirvió como un espacio para compartir experiencias nacionales e internacionales sobre la medicina personalizada en cáncer pediátrico. Se presentaron modelos exitosos como el francés, así como los planes para su implementación en diversas comunidades autónomas españolas.

La mesa redonda final permitió un diálogo enriquecedor entre profesionales sanitarios, investigadores y representantes institucionales. Los participantes subrayaron la importancia de una colaboración efectiva para llevar los avances científicos a la práctica clínica cotidiana.

Perspectivas futuras

Como conclusión del encuentro, se reafirmó que la medicina personalizada representa una oportunidad clave para mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida de los niños con cáncer. Además, se enfatizó la necesidad de seguir trabajando coordinadamente para que esta modalidad sea accesible a todos los pacientes pediátricos en España.

La medicina personalizada adapta tanto el diagnóstico como el tratamiento del cáncer a las características genéticas y moleculares específicas de cada tumor. Este enfoque no solo permite seleccionar terapias más eficaces y menos tóxicas, sino que resulta esencial en el contexto del cáncer pediátrico, donde los tumores presentan particularidades biológicas propias.

Anualmente, se diagnostican aproximadamente 100 nuevos casos de cáncer infantil (0-14 años) en España. Según datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles RETI-SEHOP con sede en Valencia, los tipos más comunes son leucemias, linfomas y tumores del sistema nervioso central.

La noticia en cifras

Cifra Descripción
600 Número de pacientes pediátricos incluidos en el proyecto SEHOP-PENCIL.
850 Número de estudios genéticos realizados en pacientes pediátricos.
100 Aproximadamente, casos nuevos de cáncer infantil diagnosticados cada año en España (0-14 años).
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